2025年9月18日,針對近期零售藥店注銷數量上升趨勢,自治區藥品監督管理局發布專項監管提示,通過嚴格審批關口等3項舉措,強化擬注銷零售藥店庫存藥品監管,嚴防注銷環節藥品流入非法渠道,切實保障公眾用藥安全。
據介紹,各級市場監管部門與行政審批部門切實履行監管審批職責,嚴格審核注銷申請材料,強化現場核查,從源頭把控風險。同步指導轄區上游企業(含藥品供應商、連鎖總部、集團總部等),規范退貨驗收、儲存、臺賬登記等環節,確保零售藥店庫存藥品處置合法合規、安全有序。并明確擬注銷藥店需履行“全面盤點備案、規范流轉監督、分類處置庫存、依法處置不合格藥品、落實全程追溯”5項流程,確保注銷前依法完成全部庫存藥品合規處置。
此外,各級監管部門開展差異化針對性核查,重點檢查處置記錄的完備性、藥品流向合法性、接收方資質合規性以及藥品儲運環節規范性等質量保障措施落實情況。截至目前,全區累計完成836家擬注銷零售藥店庫存藥品合規處置,其中連鎖門店612家、單體藥店224家;銷毀處置不合格藥品1.8萬盒(瓶)。
2025年9月18日,針對近期零售藥店注銷數量上升趨勢,自治區藥品監督管理局發布專項監管提示,通過嚴格審批關口等3項舉措,強化擬注銷零售藥店庫存藥品監管,嚴防注銷環節藥品流入非法渠道,切實保障公眾用藥安全。
據介紹,各級市場監管部門與行政審批部門切實履行監管審批職責,嚴格審核注銷申請材料,強化現場核查,從源頭把控風險。同步指導轄區上游企業(含藥品供應商、連鎖總部、集團總部等),規范退貨驗收、儲存、臺賬登記等環節,確保零售藥店庫存藥品處置合法合規、安全有序。并明確擬注銷藥店需履行“全面盤點備案、規范流轉監督、分類處置庫存、依法處置不合格藥品、落實全程追溯”5項流程,確保注銷前依法完成全部庫存藥品合規處置。
此外,各級監管部門開展差異化針對性核查,重點檢查處置記錄的完備性、藥品流向合法性、接收方資質合規性以及藥品儲運環節規范性等質量保障措施落實情況。截至目前,全區累計完成836家擬注銷零售藥店庫存藥品合規處置,其中連鎖門店612家、單體藥店224家;銷毀處置不合格藥品1.8萬盒(瓶)。