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為進一步深化藥品醫療器械領域監管改革，《內蒙古自治區藥品監督管理局深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的若干措施》（以下簡稱《措施》）2025年10月18日前發布。《措施》從4個方面提出16項具體改革舉措，以此推動內蒙古醫藥產業創新發展和提質升級。

在推動藥品醫療器械創新發展方面，《措施》支持核酸藥物、細胞和基因治療等生物醫藥新賽道布局，鼓勵數智技術、綠色工藝應用；推動中藥（蒙藥）守正創新，促進醫療機構制劑向新藥轉化；提升臨床試驗支撐能力，重點支持開展腫瘤及罕見病領域的Ⅰ期臨床研究。

在持續打造優質營商環境方面，《措施》中指出，將優化審評審批服務機制，實施“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動”；提高政務服務水平，建立審批事項線上問題庫；優化藥械注冊檢驗程序，提升檢驗質效；積極幫扶企業發展，助力項目快速規范建設等。

在改進優化監管模式方面，自治區將探索“現場檢查+遠程智慧監管”等形式，落實“綜合查一次”，以提升企業質量管理水平為出發點開展監督檢查；加快推進智慧藥監建設，實現對藥品監管數據的分析、預警；完善事中事后監管，積極落實“首違不罰”等包容審慎監管措施，營造規范有序市場環境。

在加強地方區域合作和對外開放方面，將完善跨區域跨層級監管協同機制，推進監管信息互通、結果互認；促進醫療、醫保、醫藥“三醫”協同，加快形成治理合力；支持企業跨區域經營，允許按照省級炮制規范，炮制的中藥飲片按規定在自治區銷售；支持藥品醫療器械出口，拓展國際發展空間。